Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an die/den behandelnde/n Ärztin/Arzt.
Dieses Video zeigt alle Schritte, die für die korrekte Vorbereitung und Verabreichung von Eligard® Depot (Leuprorelinacetat) erforderlich sind. Das Video kann entweder komplett abgespielt oder in einzelnen Kapiteln angesehen werden. Es wird empfohlen, dass sich Angehörige der medizinischen Fachkreise, die für die Anwendung von Eligard® Depot verantwortlich sind, das Video und die Fachinformation regelmäßig anschauen, um sicherzustellen, dass die korrekten Zubereitungsschritte stets eingehalten werden.
Wichtige Informationen
Eligard® Depot sollte nur von einem Angehörigen der medizinischen Fachkreise zubereitet und angewendet werden, der mit der sachgemäßen Handhabung vertraut ist.
Falls das Produkt nicht korrekt vorbereitet wurde, darf es nicht verabreicht werden.
Alle Berichte über unkorrekte Lagerung, Vorbereitung, Zubereitung und Verabreichung von Eligard® Depot sowie alle anderen Nebenwirkungen sollten direkt an Recordati oder an das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (Traisengasse 5, A-1200 Wien, Website: http://www.basg.gv.at/) gemeldet werden.
Weiter zum Video
Weitere Informationen finden Sie in der Fachinformation (Eligard® 7.5 mg/ Eligard® 22.5 mg/ Eligard® 45 mg) unter folgendem Link: https://aspregister.basg.gv.at/aspregister/
ELI_2023_0001_AT
VERSION 1; STAND: Januar 2024
Alle Fälle von unerwünschten Arzneimittelwirkungen melden Sie bitte an Recordati Austria GmbH:
Tel.: +43 664 128 4879 E-Mail: pharmakovigilanz.at@recordati.com
oder an die zuständige Behörde direkt unter https://www.basg.gv.at/marktbeobachtung/meldewesen/
nebenwirkungsmeldung-human.
Alle Fälle von unsachgemäßer Lagerung, Zubereitung, Rekonstitution und Verabreichung von Eligard melden Sie bitte an Recordati Austria GmbH:
Die enthaltenen Informationen dienen der Veranschaulichung der Anweisungen zur sicheren und wirksamen Anwendung von Eligard® entsprechend der aktuell gültigen Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/Fachinformation.
Die Webseite generiert keine Daten und liest keine Daten aus, die eine klinische Vorhersage, Dosisanpassungen oder ein therapeutisches Monitoring ermöglichen.
Die Informationen, die auf dieser Webseite bereitgestellt werden, sollen daran erinnern, wie Eligard® sicher und effektiv angewendet wird. Die aktuell gültige Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/Fachinformation sollte stets zu Rate gezogen werden.
Es ist unwahrscheinlich, dass Softwarefehler die Patientenversorgung beeinflussen, da die Festlegung der Dosierung durch den behandelnden Arzt anhand seiner klinischen Einschätzung des Patienten erfolgt. Die Software ist nicht dafür vorgesehen, die Fertigkeiten des behandelnden Arztes in der Zubereitung und Anwendung von Eligard® im Rahmen der genehmigten Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/Fachinformation zu ersetzen.
Lek Eligard je zamenjen sa lekom Eligard sa sistemom spojenih špriceva.
Molimo izaberite lek koji VI imate, birajući jednu od donjih opcija.
ELI_2019_0003_AB
Datum pripreme: Decembar 2024.
Diese Website ist ausschließlich für Angehörige der medizinischen Fachkreise bestimmt, die für die Anwendung von Eligard® Depot verantwortlich sind.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an die/den behandelnde/n Ärztin/Arzt.
Wichtige Informationen zur Risikominimierung für medizinische Fachkreise
Dieses Video zeigt alle Schritte, die für die korrekte Vorbereitung und Verabreichung von Eligard® Depot (Leuprorelinacetat) erforderlich sind. Das Video kann entweder komplett abgespielt oder in einzelnen Kapiteln angesehen werden. Es wird empfohlen, dass sich Angehörige der medizinischen Fachkreise, die für die Anwendung von Eligard® Depot verantwortlich sind, das Video und die Fachinformation regelmäßig anschauen, um sicherzustellen, dass die korrekten Zubereitungsschritte stets eingehalten werden.
Ich bin Angehöriger der medizinischen Fachkreise
Die Webseite wird von Recordati S.p.A betrieben.
ELI_2023_0001_AT
VERSION 1; STAND: Januar 2024