Informations importantes sur la réduction des risques pour les professionnels de santé.

Cette vidéo détaille les étapes nécessaires à la bonne préparation et à la bonne administration d’Eligard® (acétate de leuproréline). La vidéo peut être regardée dans son intégralité ou chapitre par chapitre. Ce matériel éducationnel est essentiel pour une utilisation sûre et efficace du produit et une bonne gestion des risques identifiés. Il est recommandé aux professionnels de santé qui préparent/administrent Eligard® de revoir régulièrement ces instructions afin de s’assurer qu’ils respectent le bon déroulement des étapes.

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Le RCP et la notice d’Eligard en vigueur sont disponibles sur la base de données publique des médicaments (http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr).

Tous les cas de conservation, de préparation, de reconstitution et d’administration incorrects d’ELIGARD® ou tout autre effet indésirable doivent être signalés :

Déclarez immédiatement tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament, ou tout risque d’erreur, erreur interceptée ou erreur avérée sans effet auprès de votre Centre Régional de Pharmacovigilance ou sur https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Vous pouvez également contacter le service de Pharmacovigilance et d’Information Médicale des Laboratoires Bouchara-Recordati : 01 45 19 10 00 – LBR-PV-Infomed@recordati.com.

V2.0_Octobre 2023

Le RCP et la notice d’Eligard en vigueur sont disponibles sur la base de données publique des médicaments (http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr).

Tous les cas de conservation, de préparation, de mélange et d’injection incorrects d’Eligard doivent être signalés. Déclarez immédiatement tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament, ou tout risque d’erreur, erreur interceptée, ou erreur avérée sans effet auprès de votre Centre Régional de Pharmacovigilance ou sur https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Vous pouvez également contacter le service de Pharmacovigilance et d’Information Médicale des Laboratoires Bouchara-Recordati au 01 45 19 10 00 ou LBR-PV-Infomed@recordati.com.

Les informations présentées visent à renforcer la sécurité et l’efficacité des conditions d’utilisation d’Eligard conformément au Résumé des Caractéristiques du Produit approuvé.

Les informations fournies dans ce site sont un rappel de la manière d’utiliser Eligard de manière sûre et efficace. Les professionnels de santé doivent toujours se reporter au RCP approuvé.

Le logiciel ne cherche pas à remplacer les compétences du professionnel de santé pour préparer et administrer le traitement conformément au Résumé des Caractéristiques du Produit approuvé.

Le site ne génère ni donnée ni document qui pourraient être considérés comme ayant une valeur prédictive clinique ou d’ajustement de dosage ou de suivi thérapeutique.

Un défaut de fonctionnement du logiciel ne devrait donc pas impacter la prise en charge des patients.

Lek Eligard je zamenjen sa lekom Eligard sa sistemom spojenih špriceva.

Molimo izaberite lek koji VI imate, birajući jednu od donjih opcija.

Eligard

Eligard sa sistemom spojenih špriceva

ELI_2019_0003_AB

Datum pripreme: Decembar 2024.

Cet outil est destiné aux professionnels de santé qui réalisent l'administration d'Eligard®.

Pour plus d'informations, consultez la notice d’Eligard.

Informations importantes sur la réduction des risques pour les professionnels de santé.

Cette vidéo détaille les étapes nécessaires à la bonne préparation et à la bonne administration d’Eligard® (acétate de leuproréline). La vidéo peut être regardée dans son intégralité ou chapitre par chapitre. Ce matériel éducationnel est essentiel pour une utilisation sûre et efficace du produit et une bonne gestion des risques identifiés. Il est recommandé aux professionnels de santé qui préparent/administrent Eligard® de revoir régulièrement ces instructions afin de s’assurer qu’ils respectent le bon déroulement des étapes.

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Cet outil a été financé et développé par Recordati S.p.A. et les Laboratoires Bouchara- Recordati

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