Important: Informații pentru minimizarea riscului pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Acest material video prezintă toți pașii care trebuie parcurși pentru prepararea și administrarea corectă a medicamentului Eligard® (acetat de leuprorelină). Materialul video poate fi vizualizat în întregime sau pe capitole. Acest material educațional este esențial pentru utilizarea sigură și eficientă a medicamentului și gestionarea adecvată a riscului de erori de medicație. Se recomandă ca profesioniștii din domeniul sănătății care prepară/administrează medicamentul Eligard® să consulte cu regularitate aceste instrucțiuni pentru a se asigura că parcurg întotdeauna pașii corecți.

Play Video
Redare video complet
1
Pregătirea seringilor
2
Amestecarea medicamentului
3
Administrarea medicamentului
4
Eliminarea seringilor

Vă rugăm să accesați Rezumatul caracteristicilor produsului în vigoare la linkul de mai jos https://www.anm.ro/medicamente-de-uz-uman/nomenclatorul-medicamentelor-de-uz-uman/.

Este important să raportaţi orice reacţie adversă suspectată, asociată cu administrarea medicamentului Eligard®, către Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), în conformitate cu sistemul naţional de raportare spontană, utilizând formularele de raportare disponibile pe pagina web a ANMDMR (www.anm.ro), la secţiunea Medicamente de uz uman/Raportează o reacţie adversă.

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucureşti 011478- RO
Fax: +4 0213 163 497
E-mail: adr@anm.ro,
Raportare online: https://adr.anm.ro/, Website: www.anm.ro

Totodată, reacţiile adverse suspectate precum și cazurile de depozitare, preparare, amestecare și administrare incorectă a Eligard® se pot raporta şi către reprezentanţa locală a deţinătorului APP:

Recordati România SRL:

Str. Izvor, nr. 92-96, Clădirea Forum III, Biroul B, Camerele 2-8, etaj 4, sector 5, București
E-mail: farmacovigilenta@recordati.ro, defectedecalitate@recordati.ro
Tel: +4 021 667 17 41, Fax: +4031-405.57.42

Înapoi

RO_ELG_ED_01_23

Data aprobării ANMDMR: Noiembrie 2023
Raportare reacții adverse
Poster
Disclaimer
Termeni și condiții

Este important să raportaţi orice reacţie adversă suspectată, asociată cu administrarea medicamentului Eligard®, către Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), în conformitate cu sistemul naţional de raportare spontană, utilizând formularele de raportare disponibile pe pagina web a ANMDMR (www.anm.ro), la secţiunea Medicamente de uz uman/Raportează o reacţie adversă.

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucureşti 011478- RO
Fax: +4 0213 163 497
E-mail: adr@anm.ro
Raportare online: https://adr.anm.ro/, Website: www.anm.ro

Totodată, reacţiile adverse suspectate precum și cazurile de depozitare, preparare, amestecare și administrare incorectă a Eligard® se pot raporta şi către reprezentanţa locală a deţinătorului APP:

Recordati România SRL:

Str. Izvor, nr. 92-96, Clădirea Forum III, Biroul B, Camerele 2-8, etaj 4, sector 5, București
E-mail: farmacovigilenta@recordati.ro, defectedecalitate@recordati.ro
Tel: +4 021 667 17 41, Fax: +4031-405.57.42

Instrucțiuni de preparare, amestecare și administrare - poster Icona PDF

Aceste informații au ca scop consolidarea utilizării sigure și eficace a medicamentului Eligard®, în conformitate cu Rezumatul Caracteristicilor Produsului în vigoare.

Aplicația nu generează date sau text cu eventuală valoare clinică predictivă care ar putea fi folosite în reglarea dozelor sau monitorizarea terapeutică.

Informațiile furnizate în această aplicație reprezintă o reamintire a modului de administrare a medicamentului Eligard® în condiții de siguranță și eficacitate. Pentru recomandări suplimentare, profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să consulte versiunea în vigoare a Rezumatului Caracteristicilor Produsului.

Funcționarea necorespunzătoare a software-ului este puțin probabil să afecteze îngrijirea pacientului, deoarece dozele sunt determinate individual după evaluarea clinică a pacientului de către medicul curant. De asemenea, aplicația nu are ca scop înlocuirea competențelor profesionistului din domeniul sănătății de a prepara și administra tratamentul în conformitate cu Rezumatul Caracteristicilor Produsului.

Termeni și condiții Icona PDF

Vă rugăm să introduceți codul dumneavoastră de acces
furnizat de compania Recordati:

Dacă nu aveți un cod de acces, vă rugăm să contactați reprezentantul dumneavoastră local Recordati

Ok
Înapoi
Termeni și condiții

Lek Eligard je zamenjen sa lekom Eligard sa sistemom spojenih špriceva.

Molimo izaberite lek koji VI imate, birajući jednu od donjih opcija.

Eligard

Izaberite

Eligard sa sistemom spojenih špriceva

Izaberite

ELI_2019_0003_AB

Datum pripreme: Decembar 2024.

Termeni și condiții

Această aplicație este destinată profesioniștilor din domeniul sănătății responsabili de administrarea medicamentului Eligard®

Înapoi
Raportare reacții adverse
Disclaimer
Poster
Termeni și condiții

Important: Informații pentru minimizarea riscului pentru profesioniștii din domeniul medical.

Acest material video prezintă toți pașii care trebuie parcurși pentru prepararea și administrarea corectă a medicamentului Eligard® (acetat de leuprorelină). Materialul video poate fi vizualizat în întregime sau pe capitole. Acest material educațional este esențial pentru utilizarea sigură și eficientă a medicamentului și gestionarea adecvată a riscului de erori de medicație. Se recomandă ca profesioniștii din domeniul sănătății care prepară/administrează medicamentul Eligard® să consulte cu regularitate aceste instrucțiuni pentru a se asigura că parcurg întotdeauna pașii corecți.

Sunteți un profesionist din domeniul sănătății?

Da
Nu

Acest material a fost finanțat și dezvoltat de Recordati S.p.A.

Înapoi

RO_ELG_ED_01_23

Data aprobării ANMDMR: Noiembrie 2023
Termeni și condiții